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黑龙江微生物快速检测仪器批发来电垂询「辰睿智能」

来源:辰睿智能 更新时间:2023-02-02 16:01:15

以下是黑龙江微生物快速检测仪器批发来电垂询「辰睿智能」的详细介绍内容:

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(2)消毒处理

将剪切后的试件及各试验容器进行消毒。

将检测容器用橡胶圈固定在固定板上,使其与固定板紧密连接,底部靠在石板上。

(4)滑石粉制备

用 AATCC 9372枯草芽孢的滑石粉制备工艺,其制备工艺以 YY/T5056.5-2009为准。

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4.试验开始。

以无菌操作方式取出样品,并放置在各检测容器口。

将活塞向下推,将盖子固定在容器上,使其处于可控制的松弛性。

打开活塞。将0.5 g±0.1 g菌液经活塞口添加到有菌的滑石粉中,第六个作为对照容器加入未染菌滑石粉。将活塞口用贴膜密封。

将一个小塑料袋套在容器上。

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浓缩培养法

浓缩培养法的方法和原理十分简单。在这种情况下,我们可以创造一种条件,使微生物能够高i效地与其它微生物竞争,使微生物的生长能力大大超过其它微生物。若要分离出某些专性寄生菌,必须将样品接种于相应的敏感宿主细胞群,使其大量生长。经多次移种,就能得到纯化的寄生菌。

厌氧

为了分离某些厌i氧菌,可以用配有原培养基的试管作为培养容器,将这种试管置于沸水浴中加热几分钟,以将培养基中的溶解氧逐出培养基。随后迅速冷却并接种疫i苗。在培养基表面添加一种无菌的石蜡,使其与空气相隔离。另外,接种后,将培养基中的气体用n2或co2替换为n2,然后将试管口封入火焰。有时候为了更有效地分离某些厌i氧菌,将分离出的样品接种到培养基上,然后将培养皿置于完全密封的厌氧培养装置中。

单细胞分离(或单孢子)

采用显微分离法直接分离混合群体中的单个细胞或单个个体进行培养,以获得纯培养。大型微生物可以用毛细管提取单个个体。微生物个体较小,需要利用显微操作仪,在显微镜下,通过毛细管、显微i针、钩子、环等方法,从微生物细胞或孢子中分离得到纯培养。单细胞分离法对操作技术要求较高。

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(1)每次配制时,要注意所用试剂是否在保质期内,检查其开瓶日期和瓶口的密封性,确保不变质,不吸潮。

(2)在准备培养基时,称重要准确,分装包括盐水。

(3)必须保证现配制现灭菌,未灭菌的配好培养基不得长期放置,更不可隔夜使用。

(4)灭菌时要保持恒温、恒压,同时要保证灭菌时间。

(5)消毒过的培养基应在冰箱中保存,可以保存一周,一般不超过3天。并且遵循“先入先出”的原则,先用后用。

(6)使用时,应根据当班使用量,先用水壶将培养基溶化成液体,然后及时调低水的温度(可从水中取出,放在水浴锅盖上)待用,不可长时间使培养基处于高温状态。进行产品微生物检验时,倾倒培养基的温度在45℃左右,不可过热,防止细菌烫死;也不可过凉,化好的培养基又会结块凝固,不便于观察结果。

(7)尽量集中做样,避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞,增加培养基污染几率,产生误差。

(8)培养基剩余太少时,可以将培养基倒入空白板。

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以上信息由专业从事微生物快速检测仪器批发的辰睿智能于2023/2/2 16:01:15发布

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